Lo scopo iniziale di questo studio era analizzare diversi geni candidati nel processo coagulativo, fibrinolitico, infiammatorio, nel metabolismo lipidico e geni codificanti per molecole d'adesione. La prima parte dello studio, condotta sui geni candidati della coagulazione e della fibrinolisi e di alcune glicoproteine piastriniche, ha evidenziato l'assenza di un ruolo nocivo o protettivo dei polimorfismi genici studiati verso l'IM giovanile

Altri polimorfismi in geni non ancora studiati potrebbero assumere valore predittivo in combinazione con fattori di rischio tradizionali o con stimoli procoagulanti acquisiti. Tra tali geni possono rientrare quelli codificanti per molecole coinvolte nel processo infiammatorio su cui focalizzeremo nel prossimo futuro i nostri studi, poiché è noto che l'infiammazione gioca un ruolo preponderante nella patogenesi dell'aterosclerosi e delle sindromi coronariche acute.

Le molecole che riteniamo essere candidate ad essere marcatori genetici di rischio per IM sono: